ما هي غرفة تبريد الأدوية ولماذا نحتاج إليها؟
غرفة تبريد الأدوية (Pharmaceutical Cold Storage) هي مساحة ذات درجة حرارة مضبوطة بدقة، تُصمَّم من أجل التخزين الآمن للأدوية واللقاحات والمنتجات الحيوية. الهدف الأساسي من هذه الأنظمة هو الحفاظ على المواد الفعّالة في الدواء ومنع تلفها. وفي الواقع، إن غياب غرفة تبريد مطابقة للمعايير قد يعرّض سلسلة توزيع الدواء بالكامل لخطر فقدان الجودة والفعالية.
وبحسب تقرير Ubisense، فإن أكثر من 50٪ من لقاحات العالم تتلف بسبب التخزين في ظروف غير مناسبة؛ وهي إحصائية تُبرز بوضوح أهمية الالتزام بمعايير درجة الحرارة والرطوبة. كما تشير أبحاث Maersk إلى أن نحو 35٪ من أدوية العالم تحتاج إلى سلسلة تبريد للحفاظ على فعاليتها.
ما هي مزايا استخدام غرفة تبريد الأدوية؟
يؤدّي استخدام غرفة تبريد الأدوية دورًا حيويًا في الحفاظ على سلسلة التبريد الدوائية. ومن أبرز مزايا غرف تبريد الأدوية ما يلي:
الحفاظ على الخصائص الكيميائية والبنيوية للدواء ومنع تراجع فعاليته.
منع تغيّر اللون أو الرائحة أو التأثير الدوائي نتيجة تقلبات درجات الحرارة.
الحفاظ على استقرار التركيبات البيولوجية مثل اللقاحات والأمصال.
التحكم في نمو الكائنات الدقيقة وتقليل احتمالات التلوث المتبادل.
إطالة العمر التخزيني للأدوية وتقليل الفاقد الناتج عن التلف.
ضمان ثبات جودة الأدوية طوال مراحل سلسلة التبريد الدوائية.
أنواع غرف تبريد الأدوية (حسب درجة الحرارة والاستخدام)
في الصناعة الدوائية، لا يمكن تخزين أي دواء دون مراعاة شروط درجة الحرارة الخاصة به. إذ إن المركبات البيولوجية والكيميائية تفقد بنيتها وفعاليتها عند التعرّض لحرارة أو برودة مفرطة.
لذلك يُعَدّ تصميم وتنفيذ أنواع مختلفة من غرف تبريد الأدوية بما يتناسب مع متطلبات كل منتج جزءًا أساسيًا من عملية إنتاج وتوزيع الدواء. وعادةً ما تُصنَّف هذه الغرف وفق نطاق درجة الحرارة، ونوع المادة الدوائية، وطبيعة الاستخدام إلى عدة فئات رئيسية، كما يلي:
غرفة تبريد أدوية فوق الصفر (من 2 إلى 8 درجات مئوية)
يُعَدّ هذا النوع من غرف التبريد الأكثر شيوعًا في الصناعة الدوائية، ويُستخدم لتخزين اللقاحات، والإنسولين، والأمصال، والمنتجات البيولوجية، والأدوية العامة.
تُسهم درجة الحرارة بين 2 و8 درجات مئوية في الحفاظ على استقرار المواد الفعّالة في الدواء ومنع نمو الكائنات الدقيقة.
وعادةً ما تكون غرف تبريد الأدوية فوق الصفر مجهّزة بـ أجهزة تسجيل البيانات (Data Logger)، وأنظمة تهوية دقيقة، وحساسات إنذار حراري، وذلك لضمان منع أي تقلبات غير مسموح بها في درجة الحرارة.
غرفة تبريد الأدوية تحت الصفر(من –18 إلى –40 درجة مئوية أو أقل)
تُستخدم غرف تبريد الأدوية تحت الصفر لتخزين أدوية خاصة مثل البلازما، واللقاحات شديدة الحساسية، والمواد الأولية الدوائية، ومشتقات الدم.
تعتمد هذه الغرف على ضواغط صناعية لولبية (Screw) أو ترددية (Piston)، وتستخدم مبرّدات مثل R404A أو R134a لضبط درجة الحرارة وفق المعايير المعتمدة والحفاظ على الاستقرار الحراري المطلوب.
الغرفة النظيفة الدوائية (Clean Room)
الغرفة النظيفة الدوائية هي بيئة مُتحكَّم بها ذات مستوى منخفض جدًا من التلوث بالجسيمات العالقة، وتُستخدم في عمليات إنتاج الأدوية المعقّمة، وتعبئتها، وضبط الجودة.
ومن أبرز خصائص هذه الغرف:
الضغط الإيجابي،
أنظمة تهوية مزوّدة بمرشحات HEPA،
أرضيات وجدران مضادّة للبكتيريا.
غرفة تبريد دوائية متنقّلة
تُستخدم غرف التبريد الدوائية المتنقّلة في نقل اللقاحات، والأدوية الحساسة، والعينات المخبرية.
وغالبًا ما تُصمَّم على شكل حاويات (كونتينرات) مجهّزة بأنظمة تبريد متكاملة وتحكّم دقيق في درجة الحرارة، بما يضمن الحفاظ على سلسلة التبريد الدوائية طوال فترة النقل.وتُعَدّ غرف التبريد المتنقّلة الخيار الأمثل لتصدير المنتجات الدوائية.
ما هي تطبيقات غرفة تبريد الأدوية؟
لا يقتصر استخدام غرفة تبريد الأدوية على المصانع فقط، بل يُعَدّ عنصرًا أساسيًا في مراكز التوزيع، والمؤسسات العلاجية، وغيرها.
أهم استخدامات غرف تبريد الأدوية تشمل:
مصانع الأدوية والتكنولوجيا الحيوية: لتخزين المواد الأولية، والأدوية نصف المصنّعة، واللقاحات في مختلف مراحل الإنتاج.
المستودعات المركزية ومراكز اللوجستيات الدوائية: للحفاظ على الظروف الحرارية القياسية أثناء التخزين وتجهيز الشحنات المتجهة إلى الصيدليات.
المستشفيات والمراكز العلاجية: استخدام مخازن الأدوية بالمستشفيات لتخزين المحاليل الوريدية، واللقاحات، والأدوية الحقنية الحساسة ضمن درجات حرارة مضبوطة.
الصيدليات المتسلسلة وتجارة التجزئة: لحفظ الأدوية الحساسة للحرارة مثل الإنسولين والمضادات الحيوية السائلة.
مراكز توزيع اللقاحات والأمصال: ولا سيّما في برامج التطعيم الوطنية التي تتطلّب غرف تبريد لقاحات مزوّدة بأنظمة مراقبة على مدار 24 ساعة.
ما هي خصائص غرفة تبريد الأدوية المطابقة للمعايير؟
إن الحفاظ على جودة الأدوية لا يتحقق فقط من خلال التحكم في درجة الحرارة، بل يتطلّب الالتزام بمجموعة متكاملة من المتطلبات الفنية، والصحية، والإنشائية.
تُصمَّم غرفة تبريد الأدوية القياسية وفق إرشادات منظمة الصحة العالمية (WHO)، وممارسات التصنيع الجيد (GMP)، وتعليمات وزارة الصحة، بحيث تضمن تجانسًا وموثوقية عالية في درجة الحرارة والرطوبة والتهوية في جميع أنحاء الغرفة.
التحكم الدقيق في درجة الحرارة والرطوبة (استقرار الظروف الحرارية)
في مستودع الأدوية القياسي، يجب التحكم بدرجة الحرارة ضمن سماحية لا تتجاوز ±0.5 درجة مئوية، مع الحفاظ على رطوبة نسبية بين 45% و60% (مرجع).
يساعد هذا الاستقرار على منع تدهور المواد الفعّالة في الأدوية والحدّ من نمو الكائنات الدقيقة. ويُعَدّ استخدام أنظمة تحكم أوتوماتيكية مع معايرة دورية للأجهزة عاملًا أساسيًا لضمان دقة الأداء.
التهوية المناسبة وتوزيع الهواء بشكل متجانس
يجب تصميم نظام التهوية في غرفة تبريد الأدوية بحيث يضمن توزيعًا متساويًا للهواء في جميع أجزاء المكان.
يسهم ذلك في منع تكوّن نقاط ساخنة أو باردة، ويحافظ على درجة حرارة التخزين ضمن النطاق القياسي الموصى به.
هيكل متين مع أرضية خرسانية وغطاء أرضي مقاوم
يُعَدّ استخدام هيكل إنشائي متين مع أرضية خرسانية وغطاء أرضي مقاوم للانزلاق وقابل للغسل من المتطلبات الصحية والأمنية الأساسية لغرف تبريد الأدوية.تساعد هذه البنية، إلى جانب سهولة التنظيف، على منع نفوذ الرطوبة والحدّ من نمو الفطريات.
البُعد عن مصادر التلوث الصناعي (الدخان والغبار)
يجب اختيار موقع إنشاء غرفة تبريد الأدوية بعيدًا عن مصادر التلوث الصناعي مثل الدخان، والغبار، والأبخرة الكيميائية.
يُسهم هذا البعد في تقليل خطر دخول الجسيمات الضارّة إلى داخل المستودع وضمان بيئة تخزين صحية وآمنة.
توفر أنظمة رفوف ومنصّات تخزين قياسية
وفق معايير غرف تبريد الأدوية، لا يجوز وضع الأدوية مباشرة على الأرض.إن استخدام رفوف معدنية أو منصّات (Pallets) مناسبة يسهّل حركة الهواء حول المنتجات ويمنع انتقال الرطوبة إلى عبوات الأدوية، مما يحافظ على جودتها وسلامتها طوال فترة التخزين.
تغطية الفتحات بستائر سيليكونية أو ستائر هوائية (للوقاية من الآفات)
يجب تغطية المداخل، وفتحات التهوية، والنوافذ بستائر مناسبة لمنع دخول الحشرات والطيور والآفات. ويُعَدّ هذا الإجراء البسيط لكنه بالغ الأهمية عنصرًا أساسيًا في الحفاظ على نظافة البيئة وضمان سلامة الأدوية.
المراقبة المستمرة باستخدام أجهزة تسجيل البيانات (Data Logger) وحساسات متعددة
يجب أن تتم مراقبة درجة الحرارة والرطوبة في مستودع الأدوية بشكل لحظي وآلي. تُركَّب أجهزة تسجيل البيانات والحساسات الذكية في نقاط مختلفة داخل غرفة التبريد، وتقوم بإرسال إنذارات صوتية أو رسائل نصية عند حدوث أي تقلب خارج الحدود المسموح بها.
استخدام دائرة احتياطية (Backup/Reserve) في حال حدوث عطل
في غرفة تبريد أدوية مطابقة للمعايير، يُعَدّ وجود دائرة تبريد احتياطية أو نظام رزرو أمرًا ضروريًا. تعمل هذه الدائرة تلقائيًا عند حدوث خلل في الضاغط أو النظام الرئيسي، مما يمنع الارتفاع المفاجئ في درجة الحرارة ويحول دون تعرّض الأدوية للخسائر.
ما هي شروط حفظ الأدوية في غرفة التبريد الدوائية؟
في الجدول التالي، نعرض ملخصًا لشروط تخزين بعض الأدوية المهمة:
| نوع الدواء | درجة حرارة التخزين (°م) | ملاحظات |
| اللقاحات والإنسولين | 2 إلى 8 | تُعدّ من أكثر الفئات الدوائية حساسية، وتحتاج إلى مراقبة مستمرة ودقيقة لدرجة الحرارة. |
| البلازما ومشتقات الدم | حتى –40 | يجب حفظها في درجات حرارة التجميد لمنع تدهور البروتينات. |
| المضادات الحيوية وقطرات العين | 5 إلى 10 | عند درجات حرارة أعلى من هذا النطاق تقلّ الاستقرارية/الفعالية. |
| المكمّلات والأدوية العشبية | 15 إلى 25 | تحتاج إلى بيئة جافة وجيدة التهوية |
قائمة تجهيزات غرفة تبريد الأدوية
في تصميم وبناء غرفة تبريد دوائية مطابقة للمعايير، يُعَدّ اختيار تجهيزات عالية الجودة وذات دقة عالية أمرًا بالغ الأهمية. إذ يلعب كل مكوّن من مكوّنات هذا النظام دورًا أساسيًا في التحكم بدرجة الحرارة والرطوبة وضمان استقرار سلسلة التبريد.
أهم تجهيزات غرفة تبريد الأدوية تشمل ما يلي:
ضاغط غرفة تبريد الأدوية: من النوع الترددي (Piston) أو اللولبي (Screw)، ويعمل بمبرّدات مثل R404A أو R134a لتحقيق تبريد مستقر ودقيق.
مكثّف ومبخّر صحيان مقاومان للصدأ: لتحقيق تبادل حراري فعّال ومنع التلوّث، وغالبًا ما يُصنَعان من الفولاذ المقاوم للصدأ مع طلاء مضاد للتآكل.
وحدة تبريد هوائية دوائية (Unit Cooler): لتوزيع الهواء البارد بشكل متجانس داخل الغرفة، مع تصميم خاص للزعانف ومراوح منخفضة الضجيج للحفاظ على استقرار درجة الحرارة.
حساسات وأجهزة تسجيل البيانات (Data Logger) مع نظام تحكم PLC: للتسجيل المستمر لدرجة الحرارة والرطوبة وإصدار إنذارات تلقائية عند أي انحراف عن النطاق المسموح به.
لوحة كهربائية ذكية مع إمكانية التحكم عن بُعد: لإدارة وضبط ومراقبة أداء المعدات بدقة عبر الأنظمة الرقمية وشبكات الإنترنت.
مولّد كهربائي للطوارئ: لتأمين الطاقة اللازمة للتجهيزات الحيوية في حال انقطاع التيار الكهربائي ومنع الارتفاع المفاجئ في درجة الحرارة.
نظام تهوية وترشيح الهواء (مرشحات HEPA): لتنقية الهواء ومنع دخول الجسيمات العالقة والملوّثات إلى مساحة تخزين الأدوية.
نظام إنذار لانخفاض/ارتفاع درجة الحرارة وانقطاع الكهرباء: يرسل تنبيهات فورية إلى المشغّل عند حدوث خلل في نظام التبريد أو انقطاع التيار، وذلك لتجنّب أي خسائر دوائية.
ما هي المعايير الواجب الالتزام بها لبناء غرفة تبريد الأدوية؟
إن الالتزام بمعايير بناء غرف تبريد الأدوية يوفّر الاطمئنان إلى أن الأدوية تبقى سليمة تمامًا ضمن سلسلة التبريد دون أي تراجع في الجودة. وتشمل هذه المعايير مجموعة من الإرشادات الدولية والمتطلبات الوطنية التي تحدد أسس التصميم، والتحكم في درجة الحرارة، والتهوية، والرطوبة، واختيار المواد الصحية.
المعايير الدولية لغرف تبريد الأدوية
على المستوى العالمي، تقدّم منظمات مثل منظمة الصحة العالمية (WHO) وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إرشادات دقيقة لتصميم وتشغيل غرف تبريد الأدوية.
وتشمل هذه الإرشادات التحكم الدقيق في درجة الحرارة، والحفاظ على الرطوبة النسبية المناسبة، وتوفير تهوية ملائمة، ومنع التلوث المتبادل.
كما يُعَدّ استخدام مواد مقاومة للصدأ والفطريات، وتصميم أنظمة ضغط إيجابي، وتركيب أجهزة تسجيل البيانات للمراقبة المستمرة من المتطلبات الأساسية. ويسهم الالتزام بهذه الضوابط في الحفاظ على سلسلة التبريد الدوائية خلال جميع مراحل التخزين والنقل وتقليل احتمالية تلف الأدوية إلى الحد الأدنى.
المعايير والمتطلبات الوطنية في إيران
في إيران، يجب أن يتم بناء غرف تبريد الأدوية وفق تعليمات وزارة الصحة ومنظمة الغذاء والدواء. ولا تقتصر مهام هذه الجهات على الإشراف على عمليات التصميم والتنفيذ فحسب، بل تؤكد أيضًا على استخدام مواد صحية، وتوفير تهوية مناسبة، والسيطرة على مصادر التلوث.
ويعتمد الحصول على ترخيص تشغيل غرفة التبريد على تقديم تقارير معايرة معتمدة، وتوفير نظام تسجيل بيانات، وأنظمة تحكم أوتوماتيكية بدرجة الحرارة والرطوبة. وتشكل هذه المتطلبات الوطنية، إلى جانب المعايير الدولية، إطارًا متكاملًا لضمان سلامة الأدوية والاطمئنان إلى الأداء الدقيق لغرف تبريد الأدوية.
مراحل إنشاء غرفة تبريد الأدوية خطوةً بخطوة
في عملية إنشاء غرفة تبريد الأدوية، يجب تنفيذ كل مرحلة وفق المعايير الدولية ومتطلبات وزارة الصحة ومنظمة الغذاء والدواء، لضمان الحفاظ على سلسلة التبريد الدوائية دون أي خلل. وإذا كنتم تولون أهمية للجودة والالتزام بالمعايير العالمية، فمن الجدير بالذكر أن شركة برودت كار أطلس، بالاعتماد على خبرتها الهندسية وتنفيذها لعدد كبير من المشاريع الدوائية، تتبع هذا المسار بدقة عالية ووفق أحدث المعايير العالمية.
1- دراسة حجم الأدوية وتحديد سعة غرفة التبريد
تُعَدّ الخطوة الأولى في تصميم غرفة تبريد الأدوية هي التقدير الدقيق لحجم الأدوية، ونوع التغليف، وفترة التخزين.
تُحدِّد هذه المرحلة السعة المطلوبة للمشروع (بالمتر المكعب أو بالطن) ونوع نظام التبريد الأكثر كفاءة لتحقيق أفضل أداء.
2- حساب الحمل التبريدي واختيار نوع المبرّد
في هذه المرحلة، يقوم المهندسون بحساب الحمل التبريدي المطلوب مع الأخذ بعين الاعتبار الظروف البيئية، وفواقد الحرارة، ونوع المنتجات المخزَّنة.
بعد ذلك يتم اختيار نوع المبرّد المناسب، مثل R404A لغرف التبريد تحت الصفر أو R134a لغرف التبريد فوق الصفر، لتحقيق توازن مثالي بين الكفاءة، واستقرار درجة الحرارة، واستهلاك الطاقة.
3- تصميم مخططات الأساسات والعزل والتهوية
في المرحلة الثالثة، يتم إعداد المخططات الفنية التي تشمل الهيكل الإنشائي، والجدران، ونظام التهوية، ومسارات الأنابيب.
يُسهم العزل الدقيق باستخدام ألواح البولي يوريثان بسماكة تتراوح بين 10 و15 سم (مرجع) في تقليل فاقد الطاقة ومنع تقلب درجات الحرارة الداخلية. كما يجب تصميم نظام التهوية بما يضمن توزيعًا متجانسًا للهواء في كامل المساحة.
4- التصنيع والتركيب وتشغيل الوحدات
في هذه المرحلة يدخل مشروع غرفة التبريد الدوائية حيز التنفيذ العملي.يتم تركيب المعدات الرئيسية مثل الضاغط، والمكثّف، والمبخّر، ولوحة التحكم الكهربائية الذكية، ثم إخضاع النظام التبريدي للاختبارات اللازمة.وتكمن أهمية هذه المرحلة في دقة التركيب وإحكام العزل، إذ إن أي تسرب بسيط قد يؤثر سلبًا على كفاءة النظام.
5- اختبار أداء درجة الحرارة والرطوبة في ظروف التشغيل الفعلية
قبل التسليم النهائي، تخضع غرفة التبريد لاختبارات دقيقة تشمل درجة الحرارة، والرطوبة، والضغط الإيجابي.
تُركَّب حساسات وأجهزة تسجيل البيانات (Data Logger) في نقاط متعددة للتأكد من أن فرق درجات الحرارة في أي نقطة لا يتجاوز ±0.5 درجة مئوية وفق المعايير المعتمدة.
6- التسليم النهائي مع الوثائق الفنية وتدريب التشغيل
في ختام المشروع، يتم تسليم جميع المخططات، وتقارير المعايرة، ونتائج الاختبارات، وتعليمات التشغيل إلى صاحب المشروع.كما تتولى شركة برودت كار أطلس، إلى جانب التسليم، تدريب المشغّلين تدريبًا كاملًا لضمان التخزين السليم للأدوية واستقرار أداء النظام على المدى الطويل.
خدمات شركة برودت كار أطلس لغرف تبريد الأدوية
تتمتع شركة برودت كار أطلس بأكثر من 30 عامًا من الخبرة في تصميم وتنفيذ أنظمة التبريد، وتُعَدّ من الشركات الرائدة في مجال إنشاء غرف تبريد الأدوية في إيران.
أبرز خدمات برودت كار أطلس في هذا المجال تشمل:
تصميم مخصّص حسب نوع الدواء وسعة المشروع.
إنشاء غرف تبريد أدوية فوق الصفر وتحت الصفر مع أنظمة تحكم ذكية.
تركيب غرفة تبريد الأدوية وتشغيلها وإجراء اختبارات شاملة لدرجة الحرارة والرطوبة.
ضمان لمدة سنة واحدة مع 15 سنة من خدمات ما بعد البيع.
تدريب فريق التشغيل على الاستخدام الصحيح وصيانة النظام.
كم تبلغ تكلفة إنشاء غرفة تبريد الأدوية؟
تعتمد تكلفة إنشاء غرفة تبريد الأدوية على عدة عوامل، ولا يمكن تحديد رقم ثابت لها.ومن أبرز العوامل المؤثرة: السعة المطلوبة، ونطاق درجة الحرارة، ونوع المبرّد، والعلامة التجارية للمعدات، ومستوى الأتمتة، ونوع الهيكل، وجودة العزل الحراري.كما أن استخدام أنظمة تسجيل البيانات الذكية، والتنبيهات عبر الرسائل النصية، والتحكم عن بُعد قد يؤثر على التكلفة النهائية.
وللحصول على تقدير دقيق، يجب دراسة تفاصيل المشروع من قِبل الخبراء الفنيين، ليتم تقديم عرض سعر مخصّص يتناسب مع متطلبات غرفة تبريد الأدوية الخاصة بكم.
شراء غرفة تبريد الأدوية وشروط الطلب
تتم عملية شراء غرفة تبريد الأدوية في شركة برودت كار أطلس وفق نهج هندسي دقيق وعلى مراحل متتالية، وذلك لضمان تلبية المتطلبات الفنية والصحية لكل مشروع بشكل كامل. وتشمل مراحل الطلب عادةً الاستشارة الفنية الأولية، والتصميم المخصّص، وتقديم عرض السعر المبدئي، ثم التصنيع، والتركيب، والتسليم النهائي.
يمكن للعملاء الكرام تسجيل طلباتهم عبر نموذج الطلب الإلكتروني على الموقع الإلكتروني للشركة، أو من خلال التواصل المباشر مع الخبراء الفنيين لطلب عرض سعر غرفة تبريد الأدوية. وبحسب سعة المشروع ونوعه، تتراوح مدة التسليم عادةً بين 15 و120 يومًا.
وقد أسهم هذا النهج الواضح والشفاف في ترسيخ مكانة شركة برودت كار أطلس كإحدى العلامات الموثوقة في مجال طلب وتنفيذ غرف تبريد الأدوية.
كلمة أخيرة
لا يمكن تصوّر صناعة الأدوية دون وجود غرف تبريد دوائية مطابقة للمعايير. فالحفاظ على سلسلة التبريد الدوائية لا يضمن فقط فعالية الأدوية، بل يؤدّي أيضًا دورًا مباشرًا في حماية صحة المرضى.
وانطلاقًا من خبرتها الواسعة في التصميم، والحسابات الهندسية، والتصنيع، وتنفيذ المشاريع الدوائية، تضع شركة برودت كار أطلس خبراتها في خدمتكم، وهي على أتمّ الاستعداد لتقديم استشارات فنية متخصصة ومجانية لمصنّعي الأدوية، والمستشفيات، ومراكز توزيع الأدوية.
تعتمد التكلفة الدقيقة على السعة المطلوبة، ونوع المبرّد، والعلامة التجارية للمعدات، ومستوى الأتمتة. وللحصول على تقدير واقعي، يجب دراسة تفاصيل المشروع، ثم طلب عرض سعر غرفة تبريد الأدوية من الخبراء الفنيين.
تحافظ معظم الأدوية على استقرارها ضمن نطاق 2 إلى 8 درجات مئوية، غير أنّ بعض الأدوية الخاصة مثل البلازما أو اللقاحات المجمَّدة قد تتطلّب درجات حرارة تحت الصفر.
نعم، تتيح شركة برودت كار أطلس إمكانية تصميم وبناء غرف تبريد دوائية مخصّصة بأبعاد صغيرة أو بشكل متنقّل، لتكون مناسبة للاستخدام في الصيدليات، والعيادات، والمراكز البحثية.
ذات صله
غرفة تبريد للأدوية
ماهو التخزین البارد ؟ يمكن تعريف الثلاجة أو الغرفة الباردة بأنها غرفة عازلة أو معزولة، يتم التحكم في درجة الحرارة
ضاغط التخزین البارد| العلامات التجارية الأمريكية، الأوروبية، والآسيوية ضاغط التخزین البارد لديه طيف واسع ويتم تصنيفه بناءً على الأداء إلى
معدات غرفة التبريد يُشار بمعدات غرفة التبريد إلى أنواع الآلات والأجهزة التي تم تصميمها وتصنيعها لحفظ البضائع القابلة للتلف في
التخزین البارد الصناعی، ما هو؟ التخزین البارد الصناعی هو نوع من مخازن التبريد تم تصميمه وبناؤه للحفاظ على وتخزين البضائع
ما هو التخزین البارد للدجاج؟ يشير التخزین البارد للدجاج إلى مجموعة من التجهيزات التي تم تصميمها وتجهيزها خصيصًا لتخزين منتجات
التخزين البارد الاسماك والروبيان؛ الحفاظ على الطازجية من الصيد إلى الاستهلاك بناء ثلاجة للأسماك والروبيان التخزين البارد الاسماك يؤدي إلى